扩散系数,是描述物质在介质中扩散速率的重要物理量。它是物质在特定条件下从高浓度区域向低浓度区域扩散的能力的度量。小编将深入探讨扩散系数的概念、公式及其相关影响因素。
扩散系数的公式通常表示为(D=\frac{Q}{RT}),其中(D)代表扩散系数,(Q)是扩散激活能,(R)是气体常数,(T)是热力学温度。
对于间隙扩散,(Q)表示每摩尔间隙原子跳跃时需越过的势垒。而在空位扩散中,(Q)则代表阿伏伽德罗个空位形成加上每摩尔原子向空位跳动时需越过的势垒。
对于扩散过程,温度越高,扩散系数越大,两者呈正相关关系。势垒越小,扩散系数也越大。
修正系数(\eta)一般在0.7~0.9之间。压降修正系数(\hi)的取值则根据流程的不同而有所变化,如单流程(\hi)度在1~1.2,二流程和三流程(\hi)在1.8~2.0,四流程(\hi)在2.6~2.8。
在选型计算中,需要明确各公式符号的意义及单位,以便于准确计算。
图2中展示的Gr/H/Ni型二维催化剂模型图表明,当分子大小与分子筛孔径接近时,孔道会引导分子的扩散方向,大幅降低扩散能垒,影响反应过程中的分子扩散。
加标回收率和实际线性标准的回读值的回收率(即ccv)与100%的差距不可能比相对误差(即残差)小。
相关系数(R)一般要求0.995以上,但越大越好。即使(R)值很高,如果浓度范围过宽,也不能保证相对误差(%RE)很理想。
两种气体A与之间的分子扩散系数可用吉利兰(Gilliland)提出的半经验公式估算,公式为(D=\frac{T}{}\cdot\frac{\muA}{\mu}\cdot\frac{VA}{V}),其中(\muA)和(\mu)分别是气体A和的分子量,(VA)和(V)分别是气体A和在正常沸点时液态克摩尔容积。
根据Fick定律,扩散系数(d)可计算如下:(d=\frac{J}{A\cdot\frac{\DeltaC}{\Deltax}}),其中(J)代表扩散流量,(A)代表扩散面积,(\DeltaC)代表浓度差,(\Deltax)代表扩散路径长度。
热扩散率((\alha))是热扩散系数,其单位为(m^2/s)。计算公式为(\alha=\frac{\lamda}{\rho\cdotc}),其中(\lamda)是导热系数,(\rho)是密度,(c)是比热容。
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